SOALAN LAZIM

Divesiran berfungsi dengan menghentikan buat sementara waktu penghasilan protein TMPRSS6 yang didapati dalam sel hati, dengan itu meningkatkan penghasilan satu lagi protein yang dipanggil hepcidin oleh badan. Dengan meningkatkan paras hepcidin, divesiran menyasar untuk menghalakan penyampaian zat besi keluar dari sumsum tulang, menurunkan penghasilan sel darah merah yang berpotensi mengurangkan bilangan sel darah merah yang tinggi dalam orang yang menghidap PV. Terapi ini mungkin mengurangkan keperluan flebotomi dan menurunkan risiko bekuan darah dan serangan strok. Selain itu, gejala yang berkaitan dengan PV seperti kelesuan, kabut otak dan kulit gatal mungkin berkurangan.

Divesiran disuntikkan di bawah kulit. Pesakit akan melawati tapak setiap 6 minggu untuk menerima rawatan, menilai kesihatan mereka dan respons mereka terhadap rawatan. Penilaian boleh mengambil masa hingga 4 jam pada setiap lawatan.

Hasil daripada bahagian fasa 1 kajian SANRECO menunjukkan bahawa divesiran diterima dengan baik tanpa ketoksikan yang mengehadkan dos. Kejadian buruk yang timbul daripada rawatan direkodkan pada 19/21 peserta, dengan 84% TEAE bergred 1. Tiada kejadian buruk serius berkaitan rawatan atau TEAE yang menyebabkan pemberhentian¹.

Tiada kos yang dikaitkan dengan penyertaan dalam kajian ini. Pengaturan perjalanan (seperti pengangkutan) akan disediakan. Peserta juga akan menerima pembayaran balik bagi perbelanjaan yang berkaitan dengan lawatan kajian, seperti kudapan dan caj parkir. Tempat penginapan akan disediakan jika diperlukan.

Bahagian Fasa 1 kajian SANRECO kini telah lengkap. Selain itu, data akan dibentangkan dalam mesyuarat perubatan sepanjang tahun 2025.

Bahagian fasa 2 kajian SANRECO kini sedang mendaftarkan pesakit.

Jika anda mempunyai pesakit yang berminat terhadap kajian SANRECO, sila minta mereka melengkapkan borang di sini.

Ya. Peserta kajian boleh terus melawati penyedia penjagaan kesihatan tetap mereka.