Teilnehmer gesucht: Eine klinische Studie für erwachsene Patienten mit Polycythaemia vera (PV)
SANRECO ist eine globale klinische Studie der Phase II zur Bewertung von SLN124 (Divesiran), einem Prüfpräparat für erwachsene Patienten mit PV.
Medizinische Fachkräfte, die potenziell geeignete Patienten betreuen, sowie Patienten, Betreuungspersonen und Patientenvertreter sind herzlich eingeladen, sich näher zu informieren und zu prüfen, ob eine Teilnahme infrage kommt.
Teilnehmer gesucht: Eine klinische Studie für erwachsene Patienten mit Polycythaemia vera (PV)
SANRECO ist eine globale klinische Studie der Phase II zur Bewertung von SLN124 (Divesiran), einem Prüfpräparat für erwachsene Patienten mit PV.
Medizinische Fachkräfte, die potenziell geeignete Patienten betreuen, sowie Patienten, Betreuungspersonen und Patientenvertreter sind herzlich eingeladen, sich näher zu informieren und zu prüfen, ob eine Teilnahme infrage kommt.
Was ist Divesiran und wie wirkt es?
- Divesiran ist ein Prüfpräparat zur Genstilllegung (auch als siRNA, short interfering RNA bezeichnet), das als potenzielle Behandlung für PV entwickelt wird.
- Divesiran wirkt, indem es die Produktion des in den Leberzellen vorkommenden TMPRSS6-Proteins vorübergehend unterdrückt, wodurch der Körper vermehrt ein anderes Protein namens Hepcidin produziert. Durch die Erhöhung des Hepcidin-Spiegels soll Divesiran die Eisenversorgung der Knochenmarkzellen verringern. Dadurch sinkt die Produktion roter Blutkörperchen, was möglicherweise zu einer Senkung der hohen Anzahl roter Blutkörperchen bei Menschen mit PV führt. Dies könnte die Notwendigkeit von Aderlässen verringern und das Risiko von Blutgerinnseln und Schlaganfällen senken. Darüber hinaus könnten PV-bedingte Symptome wie Müdigkeit, Brain Fog („Gehirnnebel“) und juckende Haut gelindert werden.
Unser Engagement für | die Bedürfnisse von Patienten
Silence Therapeutics, der Sponsor der Studie, ist ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt im Bereich Medikamentenentwicklung und ein Pionier auf dem Gebiet der siRNA-Therapeutika. Wir sind bestrebt, innovative Medikamente zu entwickeln, die das Leben von Menschen mit seltenen und häufigen Erkrankungen verbessern, für die es bislang keine wirksamen Therapien gibt, darunter auch PV.
